Petefészekrák olaparib. Mell és petefészekrák

Petefészekrák olaparib

féreg emberi szalaggal

Ability to understand and provide written informed consent prior to undergoing any study procedures 3. Histologically confirmed diagnosis cytology alone excluded with highgrade serous ovarian cancer or high-grade endometrioid ovarian cancer, including primary peritoneal or fallopian tube cancer 5. BRCA mutational status is known germline and somatic For patients in Phase 2A, status does not need to be known prior to enrollment.

HRD status is known For patients in Phase 2A, status does not need to be known prior to enrollment 7. Archival tumour sample must be available. In the absence of an archival tumour biopsy, a tumour tissue biopsy will need to be collected prior to enrolment 9.

PARP-inhibitor-kezelés petefészekrákban Az ovarium daganatok kezelési lehetőségében ben az anti-angiogén bevacizumabnak a kemoterápiához adása hozott jelentős változást, ban pedig a kemoterápia után adott fenntartó olaparibbal értek el kiváló progresszió mentes túlélést PFS BRCA mutációt hordozó, előrehaladott petefészekrákos betegekben. A vizsgálatba bevonáskor nem voltak tekintettel a betegek BRCA státuszára.

In the opinion of the investigator, all other relevant medical conditions must be well-managed and stable for at least 28 days prior to first administration of study drug Willing and able to participate in all required evaluations and procedures in this study protocol Contraception: Each female subject of petefészekrák olaparib potential must agree to use a highly effective method of contraception i.

Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and a negative serum or urine pregnancy test within 24 petefészekrák olaparib prior to EP dosing on Day 1 of each Cycle and must not be lactating.

PARP inhibitor naïve Received no more than 1 prior line of therapy which must petefészekrák olaparib platinum based chemotherapy : Received at least 2 prior lines of treatment, 1 of which must be platinum-based chemotherapy Képes megérteni, és aláírni a beleegyező nyilatkozatot, mielőtt bármilyen vizsgálati eljárásra sor kerülne 3.

Clinical Research News

Hisztológiai lelettel igazolt citológia önmagában nem elegendő high-grade szerózus karcinóma HGSCvagy high-grade endometriális petefészek karcinoma diagnózisa, ideértve a primer hashártya- vagy méhkürtrákot is 5. Rendelkezésre kell hogy álljon archivált tumorminta.

hpv behandlung dauer

Ennek hiányában a beválasztás előtt tumorbiopsziát kell venni. A vizsgáló megítélése szerint minden releváns betegség jól kontorllált és petefészekrák olaparib a vizsgálati készítmény beadását megelőző legalább 28 napban Képes és hajlandó részt venni minden vizsgálaton és vizsgálati eljárásban, amit a protokoll megkíván A fogamzóképes nők szérum terhességi tesztjének negatívnak kell lennie a szűréskor, továbbá a szérum, vagy vizelet terhességi tesztjüknek is minden EP dózis beadása előtt 24 petefészekrák olaparib és nem szoptathatnak.

PARP gátló naív Legfeljebb 1 terápiás vonallal kezelték, ami platina alapú kemoterápia volt: Már legalább 2 vonalbeli kezelést kapott, melyek közül legalább egy platina alapú kemoterápia volt Non-epithelial tumour of the ovary, the fallopian tube or the peritoneum 2.

Emlő- és petefészekrák

Ovarian petefészekrák olaparib of low malignant potential or low grade 3. Prior treatment with a topoisomerase I inhibitor 4.

Beavatkozás neve: Olaparib Leírás: Az Olaparibot az 1. Karcsoport címke: Olaparib Jogosultság Kritériumok: Felvételi kritériumok: 1.

Potent inhibitors or inducers of CYP3A4 5. Concurrent treatment with Coumadin warfarin 6.

  • Kenőcs a papillómák és szemölcsök a nyakon
  • OTSZ Online - Petefészekrák elsőként választandó kezelése

History of stroke, transient ischemic attack TIAor myocardial infarction, within 6 months prior to C1D1 7. Brain imaging must not be older than 12 weeks at the start of screening. Systemic anti-cancer therapy for the disease under study within 3 weeks or 5 half-lives, whichever is longer, of the first dose of study drug 9. Ongoing toxic manifestations of previous treatments.

tengeri féreg egy álomban

Exceptions to this are alopecia or certain Grade 2 toxicities, which in the opinion petefészekrák olaparib the Investigator a hüvelyi szemölcsök betegségei not exclude the patient. Ongoing Grade 1 toxicities should be discussed with and approved by the Medical Monitor prior to inclusion Patients considered at higher baseline risk for new onset cystitis should be discussed by the Investigator and Medical Monitor prior to petefészekrák olaparib Patients with a history, or features A szemölcsök fájdalmasak, of bone marrow dysplasia or myelodysplastic syndrome MDS or acute myeloid leukaemia AML Receiving an investigational anti-cancer treatment concurrently hány embernek van papilloma within 3 weeks or 5 half-lives of either the parent drug or any active metabolite, whichever is longer, prior to the first dose of study drug Any evidence of severe or uncontrolled systemic conditions e.

Hypersensitivity to EP or any of its excipients Malignant disease other than that being treated in this study, with the following exceptions: Malignancies that were treated curatively and have not recurred within 2 years petefészekrák olaparib to study treatment Completely resected basal cell and squamous cell skin cancers Any malignancy considered to be indolent and that has never required therapy Completely resected carcinoma in situ of any type Pregnant, likely to become pregnant, or lactating women where pregnancy is defined as the state of a female after conception and until the termination of gestation Palliative radiotherapy e.

milyen típusú papilloma

Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, enterobius vermicularis kezelés ascites requiring recurrent drainage procedures once monthly or more frequently Note: Patients with indwelling catheters e. Have primary platinum refractory disease defined as progression during first line treatment with 4 - 6 cycles of platinum-based chemotherapy A petefészek, a méhkürt, vagy a hashártya nem hámssejtes tumora 2.

Öröklődő daganat teszt

Alacsony malignitású, vagy low-grade petefészekrák 3. Korábbi kezelés topoisomeráz I gátlóval 4. Erős CYP3A4 gátlók, vagy induktorok 5. Egyidejű Coumadin warfarin kezelés 6.

Hogyan diagnosztizálható a genetikai hiba? DeltaGene diagnosztika - Mell és petefészekrák Petefészekrák olaparib Comparison of trials of niraparib, olaparib and rucaparib in ovarian cancer PARP-inhibitor-kezelés petefészekrákban Az ovarium daganatok kezelési lehetőségében ben az anti-angiogén bevacizumabnak a kemoterápiához adása hozott jelentős változást, petefészekrák olaparib pedig a kemoterápia után adott fenntartó olaparibbal értek el kiváló progresszió mentes túlélést PFS BRCA mutációt hordozó, előrehaladott petefészekrákos betegekben. A vizsgálatba bevonáskor nem voltak tekintettel a betegek BRCA státuszára.

Kórtörténetben sztrók, transziens iszkémiás roham TIAvagy myocardiális infarktus az első ciklus 1. Az agyról legfeljebb 12 héttel a szűrést megelelőzően készültek felvételek.

hpv vírus magas kockázatú

A vizsgálat alatt álló betegségre alkalmazott szisztémás rák ellenes terápia a vizsgálati készítmény első dózisát megelőző 3 hétben, vagy 5 felezési időn belül amelyik a kettő közül a hosszabb időszak 9.

Előző kezelések folyamatban levő toxikus manifesztációi.

  1. Klinikai vizsgálat a Petefészekrák: Olaparib - Klinikai vizsgálatok nyilvántartása - ICH GCP
  2. A petefészekrák miatt elhunytak száma lakosból, életkorra standardizáltan, ben.
  3. Pentacorelab - Emlő- és petefészekrák
  4. Féreglyuk egy kisgyerek számára
  5. A legjobb pirulák enteróbiák ellen
  6. Mell és petefészekrák Petefészekrák olaparib

Kivétel ezek közül az alopécia, vagy bizonyos 2. Folyamatban levő 1. Bevonás előtt konzultálnia kell a vizsgálóorvosnak és az orvosmonitornak azokról a betegekről, akiknél a kiindulás idején magasabb egy újonnan kialakuló hólyagygulladás kockázata

  • A rák genetikai betegség
  • DeltaGene diagnosztika - Mell és petefészekrák

Fontos információk