Vastagbélrák egfr
Vastagbélrák mutációk vizsgálata célzott daganatterápiához Vastagbélrák vastagbél adenokarcinómák esetén az alábbi gének vizsgálata lehetővé teszi a terápia sokkal pontosabb megtervezését A KRAS és az NRAS mutációk vizsgálata jelenleg az EGFR gátló kezelés bevezetésének alapjául szolgál a gyógyszer törzskönyvi leírások szerint.
Új, 26 génes tumordiagnosztikai panel A fenti gének mutációinak kimutatása új tumordiagnosztikai vizsgálatunkkal végezhető el : erre akkor lehet szükség, ha valakinek már kialakult rosszindulatú daganata van, és az a kérdés, hogy betegsége alkalmas-e a célzott biológiai vastagbélrák egfr. A tumordiagnosztikai teszttel féle daganattípus féle génjének mutációit tudjuk azonosítani, amivel megítélhető, hogy az adott daganatban jelenleg vagy a közeljövőben elvégezhető lesz-e a személyre szabott daganatellenes kezelés.
Jelenleg még vastagbélrák egfr az összes kimutatott mutációnak és nem minden daganattípusban van közvetlen és azonnali terápiás következménye. A jelenleg alkalmazott terápiák és a vastagbélrák mutációk összefüggéseit az alábbi ábra szemlélteti.